全文获取类型
收费全文 | 12295篇 |
免费 | 2048篇 |
国内免费 | 1744篇 |
专业分类
化学 | 8996篇 |
晶体学 | 151篇 |
力学 | 751篇 |
综合类 | 131篇 |
数学 | 1611篇 |
物理学 | 4447篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 173篇 |
2022年 | 263篇 |
2021年 | 350篇 |
2020年 | 429篇 |
2019年 | 445篇 |
2018年 | 391篇 |
2017年 | 383篇 |
2016年 | 545篇 |
2015年 | 571篇 |
2014年 | 712篇 |
2013年 | 895篇 |
2012年 | 1066篇 |
2011年 | 1216篇 |
2010年 | 873篇 |
2009年 | 893篇 |
2008年 | 1010篇 |
2007年 | 868篇 |
2006年 | 793篇 |
2005年 | 605篇 |
2004年 | 456篇 |
2003年 | 362篇 |
2002年 | 383篇 |
2001年 | 337篇 |
2000年 | 301篇 |
1999年 | 255篇 |
1998年 | 199篇 |
1997年 | 172篇 |
1996年 | 203篇 |
1995年 | 171篇 |
1994年 | 107篇 |
1993年 | 104篇 |
1992年 | 88篇 |
1991年 | 86篇 |
1990年 | 67篇 |
1989年 | 65篇 |
1988年 | 39篇 |
1987年 | 38篇 |
1986年 | 34篇 |
1985年 | 25篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 4篇 |
1974年 | 4篇 |
1972年 | 4篇 |
1971年 | 3篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 30 毫秒
991.
992.
新型LD泵浦振荡器采用环形结构,具有单纵模几率高、时间波形和幅度高度稳定等特点,这些特点使其与多程放大器的联机非常方便,没有系统多脉冲注入破坏风险和能量不稳破坏风险。联机实验取得了显著成果,输出能量达1.252kJ,是当前国内固体激光器单束输出最高能量,此时输出脉冲脉宽为1.26ns,光束口径为20cm×20cm,平均功率密度达2.5GW/cm2。 相似文献
993.
994.
995.
固相微萃取GC-MS法测定苹果不同品种中主要芳香成分的研究 总被引:33,自引:0,他引:33
利用固相微萃取(solid phase nmicroelraction,SPME)和气质联用技术对目前果汁生产企业主要用于制汁的金帅、澳洲青苹、国光、新红星、富士及秦冠等品种的主要芳香成分进行定性和定量分析,比较不同品种之间芳香成分在种类和含量上的差异。在香气成分的定量分析中,以脱香果汁为基体加入混合标样,采用内标标准曲线法制作标准曲线,消除由SPME带来的系统误差,提高了实验结果的准确性和精确性。 相似文献
996.
本文对几种二阶矩湍流反应模型,包括统一二阶矩模型、只考虑温度脉动的二阶矩模型、只考虑浓度脉动关联的二阶矩模型、及同时考虑温度脉动和浓度脉动关联的二阶矩模型,进行了比较。将上述模型加入到FLUENT6.0软件平台上,模拟了不同旋流数下甲烷-空气的旋流燃烧。模拟结果和实验结果进行了比较,探讨了各关联量大小及其对时平均反应率的影响。结果表明,统一二阶矩湍流反应模型具有最好的模拟效果。其原因是,各种关联矩中,化学反应率系数与浓度间的脉动关联最重要。 相似文献
997.
筛选出适合分离大豆甾醇的最佳反相色谱柱W aters symm etry C18(4.6mm×250mm)和流动相(乙腈-异丙醇,95∶5,V/V),考察了流动相配比和柱温对大豆甾醇分离的影响。从大豆甾醇产品中基线分离出豆甾醇、β-谷甾醇和菜油甾醇及菜籽甾醇这4种主要甾醇,还通过对分离出的其它多个未知峰馏分收集制备后作GC/MS分析,鉴定为γ-谷甾醇、24-β-菜油甾醇、表菜籽甾醇和豆甾醇异构体。在优化的色谱条件下,利用HPLC测定了大豆油和脱臭馏出物及大豆甾醇产品的部分样品中各甾醇组分的含量,豆甾醇和β-谷甾醇的检出限为14.4 ng和10.6 ng,HPLC测定大豆油样品中这2种甾醇的平均回收率为97.3%和96.9%。 相似文献
998.
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定生物样品中无机汞和甲基汞 总被引:12,自引:5,他引:7
建立了高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定多种生物样品中的无机汞和甲基汞的方法,并对比了提取生物样品中无机汞和甲基汞的不同前处理方法。实验使用5 mol/L的盐酸超声波提取样品中的无机汞和甲基汞。高效液相色谱流动相为含有0.06 mol/L醋酸氨,20μg/L B i,0.1%(V/V)2-巯基乙醇的5%(V/V)甲醇-水溶液,色谱柱为C18反相柱(5μm,3.9 mm×150 mm)。提取液在液相色谱中分离后,进入电感耦合等离子体质谱检测其中无机汞和甲基汞的浓度。测定了人发(GBW 07601),对虾(GBW 08572),鱼肉组织(IAEA MA-B-3/TM)和牛肝(GBW 080193)4种生物标准参考物,结果与标准参考物的标准值相符。无机汞和甲基汞检出限分别为0.3和0.2μg/L。 相似文献
999.
抗坏血酸在β-环糊精/二茂铁甲酸修饰电极上的电化学行为及测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用主客体化学反应将二茂铁甲酸包络在β-环糊精聚合物的空穴中,用新鲜蛋清作交联剂制成β-环糊精聚合物/二茂铁甲酸化学修饰玻碳电极,用电化学阻抗法和循环伏安法研究了修饰电极的电化学性能。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在6.2×10-6~5.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=0.4375+0.0301C(ip:μA,C:μmol/L),相关系数r=0.9982,检出限为1.0×10-6mol/L。抗坏血酸和多巴胺在修饰电极上于不同的电位(ΔE=490 mV)被氧化,可用于多巴胺存在下选择性测定抗坏血酸。 相似文献
1000.